<div>Hi,</div>
<div> </div>
<div>currently, we have sequence a genome very close to a known genome. ie. annoate an asian human genome  based on known human genes.</div>
<div> </div>
<div>I have finished running  Pmatch, Blastminiwise, Bestargetted.</div>
<div> </div>
<div>but i have no idea about further analyses. </div>
<div> </div>
<div>could i run genebuilder based on the result of 'besttargetted'?</div>
<div>or i must run 'transcipt consensus' after besttargetted, then run the genebuild process?</div>
<div> </div>
<div>the doc said that both besttargeed and transcript consensus are methods for filtering the geneset.</div>
<div> </div>
<div>what is the relationship between these two methods?</div>