<div dir="ltr"><div class="gmail_extra"><br><div class="gmail_quote">On Tue, May 14, 2013 at 2:29 AM, Sarah Hunt <span dir="ltr"><<a href="mailto:seh@ebi.ac.uk" target="_blank">seh@ebi.ac.uk</a>></span> wrote:<br><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left-width:1px;border-left-color:rgb(204,204,204);border-left-style:solid;padding-left:1ex">

<div>Thanks for the detailed bug report. The fix you suggest will not have unwanted impact so has been added to CVS for branch 71.</div>
<div></div></blockquote></div><br>Thanks.</div><div class="gmail_extra"><br></div><div class="gmail_extra" style>For anyone following this, I've run 28268 variants through VEP 2.8+e70 with the change as described earlier in the thread. The variants included SNVs, del, ins, and delins on all chromosomes. This generated 264784 HGVSp results (due to multiple transcripts for many variants). With the change, I saw the differences that I expected due to repeated start coordinates, and nothing else.</div>

<div class="gmail_extra" style><br></div><div class="gmail_extra" style>This change doesn't appear to have any unexpected consequences.</div><div class="gmail_extra" style><br></div><div class="gmail_extra" style>-Reece</div>

<div class="gmail_extra" style><br></div></div>