<div dir="ltr">Hi,<div><br></div><div>I have a set of genotyped variants on chromosome X which I would like to impute. To be able to specify the corresponding reference imputation pannel  (PAR1, PAR2 or nonPAR), I need to know in which of these corresponding regions my variants are located. </div>
<div><br></div><div>Could you please provide me with the GRCH37 coordinates in the x-chromosome delineating PAR1, PAR2 and non PAR?</div><div><br></div><div>Thanks!</div><div><br></div><div>Best regards.</div><div>-- <br>
<div dir="ltr">G.</div>
</div></div>