<div dir="ltr">Hi Trevor,<div><br></div><div>What specifically would you like to see - a breakdown of consequence types by biotype? Or just an overall summary of the number of each biotype overlapped?</div><div><br></div><div>It would also be fairly straightforward to create these stats yourself from a VEP output file by isolating the relevant fields and counting the instances.</div><div><br></div><div>Regards</div><div><br></div><div>Will McLaren</div><div>Ensembl Variation</div></div><div class="gmail_extra"><br><div class="gmail_quote">On 18 September 2016 at 21:13, Trevor Tanner <span dir="ltr"><<a href="mailto:u0597274@utah.edu" target="_blank">u0597274@utah.edu</a>></span> wrote:<br><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0 0 0 .8ex;border-left:1px #ccc solid;padding-left:1ex"><div dir="ltr">Greetings,<br><br>I am just wondering if "Summary Statistics" by biotype (especially non-coding RNA) could be added to VEP's summary statistics?  For example, right now I am using the "intergenic_variant" number in some analyses, but I am worried that the number will change as new non-coding RNAs are added to Ensembl's database.<br><br>Any help would be more than appreciated.<br><br>Thank you,<br>Trevor Tanner</div>
<br>______________________________<wbr>_________________<br>
Dev mailing list    <a href="mailto:Dev@ensembl.org">Dev@ensembl.org</a><br>
Posting guidelines and subscribe/unsubscribe info: <a href="http://lists.ensembl.org/mailman/listinfo/dev" rel="noreferrer" target="_blank">http://lists.ensembl.org/<wbr>mailman/listinfo/dev</a><br>
Ensembl Blog: <a href="http://www.ensembl.info/" rel="noreferrer" target="_blank">http://www.ensembl.info/</a><br>
<br></blockquote></div><br></div>