
<html><head></head><body>Hello Laurent,<br>

<br>

thanks for that quick answer and clarification.<br>

<br>

fin swimmer<br><br><div class="gmail_quote">Am 23. Juli 2018 09:53:11 MESZ schrieb Laurent Gil <lgil@ebi.ac.uk>:<blockquote class="gmail_quote" style="margin: 0pt 0pt 0pt 0.8ex; border-left: 1px solid rgb(204, 204, 204); padding-left: 1ex;">

<pre class="k9mail">Dear Fin,<br><br>This release (93) we only updated the Human Variation data for GRCh38, <br>therefore the new evidences have only been updated for this GRCh38 database.<br><br>However we are aiming to update the Human Variation GRCh37 database <br>later this year.<br><br>Best regards,<br><br>Laurent<br><br>On 23/07/2018 06:29, Fin Swimmer wrote:<br><blockquote class="gmail_quote" style="margin: 0pt 0pt 1ex 0.8ex; border-left: 1px solid #729fcf; padding-left: 1ex;"> Hello,<br><br> I've seen that with the latest release a variant can have the evidence <br> status for gnomAD and TOPMed. But these both are missing in <br> grch37.ensembl.org. For example you can see this for this SNP: rs76874770<br><br> Bug or by design?<br><br> fin swimmer<br><hr><br> Dev mailing list    Dev@ensembl.org<br> Posting guidelines and subscribe/unsubscribe info: <br> <a href="http://lists.ensembl.org/mailman/listinfo/dev">http://lists.ensembl.org/mailman/listinfo/dev</a><br> Ensembl Blog: <a href="http://www.ensembl.info/">http://www.ensembl.info/</a><br></blockquote><br></pre></blockquote></div></body></html>